Asociación

Asociación Gull Lasègue El nombre de la Asociación Gull-Lasègue es fruto de la combinación de los apellidos de dos científicos que, en 1874, describieron en sendos artículos la patología que padecían algunas pacientes de la época. El médico inglés y profesor de fisiología, Willi

Cómo surgió Gull-Lasègue nació tras la llamada de atención en la prensa de la madre de una afectada que pedía a todas aquellas personas que estuvieran en su misma situación que se unieran, para hacer frente a las grandes dificultades derivadas de este trastorno, y a las pocas expectativas que en ese momento se ofrecían para poder salir adelante. En ese sentido, la primera reunión de la Asociación tuvo lugar en marzo de 1999, en un local prestado por una autoescuela. A partir de ahí ha llevado a cabo un laborioso camino que ha merecido la pena. El fin principal de G-L es conseguir que la Sanidad Pública ofrezca una atención adecuada y efectiva para estas patologías; mientras eso no se consiga concentra su esfuerzo en ayudar mediante información y atención a familiares, así como con tratamiento ambulatorio a las personas afectadas que lo soliciten. Socios y pacientes A día de hoy hay aproximadamente unas 85 personas recibiendo atención periódica. Téngase en cuenta que la Asociación ofrece una hora semanal de tratamiento a todos sus pacientes, aunque si el enfermo se encuentra en fase de recuperación, las visitas son de control y refuerzo, lo que implica tratamientos quincenales o mensuales. En los casos más severos las visitas pueden ser diarias o en días alternos o semanales, a criterio del terapeuta. Por su parte, si contamos los socios reales, es decir los que cumplen con la cuota periódica, no llegan al centenar. Hay muchos padres que se asocian cuando sus hijas tienen este problema, y cuando salen de él se olvidan de la asociación y de lo que les trajo a ella. Organización y financiación Existe una Junta de Gobierno, como en todas las asociaciones legalmente constituidas, de la cual depende toda la estructura de la Asociación. Los cargos principales de esta Junta (presidente, vicepresidente, tesorero, secretaria) están ocupados por padres de afectados o colaboradores incondicionales, nunca por los componentes del equipo terapéutico. Este equipo puede albergar psicólogos, psiquiatras, médicos dietistas, endocrinólogos, enfermero/as, auxiliares de clínica y trabajadores/as sociales. En el presente cuenta con seis psicólogos/as y una trabajadora social. La Junta Está compuesta de la siguiente manera: - Presidenta: Concepción Pérez Olmos - Vicepresidenta: Josefina Sánchez López - Tesorera: María Rosa García Osorio - Secretaria: Lidia María Estupiñán Santana - Vocales: Juan Ramón Tramunt Rubio (en excedencia), María del Carmen Mayor Oppelt, María Eulogia Quintana Ramírez, Julia Castellano Pérez, Manuel Peñate Sosa. Equipo psicológico - Maria del Carmen Batista Rodríguez, Mercedes Piqueras Flores, Mayra Mayor Oppelt, Carmen Fernández Delgado y Marcos Rivero Rivero. Trabajadoras sociales: Beatriz García Sarmiento y Ana Estévez Miranda. Administrativa: María José Pérez Acosta Monitora ocupacional: Juana Rosa Machín Álamo Nutricionistas: Marta Sangil Monroy y Elisa Pérez Delgado. En cuanto a su financiación, cada socio paga una cuota semestral simbólica, y se opta, con suerte diversa, a los donativos y subvenciones de las diversas entidades públicas y privadas. Los pacientes que reciben terapia, pagan una cuota de servicios que, a título informativo, no cubre ni la cuarta parte de una consulta privada. Servicios de la Asociación Actualmente a las personas afectadas se les dispensa atención terapéutica ambulatoria individual, y en algunos casos de grupo. Los familiares pueden acceder al terapeuta a fin de coordinarse en la terapia y, a su vez, pueden asistir a sesiones grupales, sólo para familiares, en donde reciben información extra y contención emocional. En los casos más severos que precisen ingreso hospitalario G-L intercede con el Servicio Canario de Salud o con otras instituciones que pudieran ayudar a los pacientes. Por suerte cada vez es más conocida nuestra existencia, y reconocida nuestra labor. Cada vez más nos llegan casos derivados desde la clase médica y otros terapeutas. No obstante, se utilizan todos los medios de comunicación que nos brindan la posibilidad de decir lo que hacemos, además de confeccionar trípticos explicativos, carteles, dar charlas y conferencias u organizar jornadas abiertas y científicas. Cabe destacar que esta Asociación la fundaron un grupo de padres y madres cuyas hijas padecían estos trastornos, por lo tanto la relación con las familias es directa y completa, ya que los socios son, mayoritariamente, familiares de afectados. Por otro lado, Gull-Lasègue está integrada en la Federación Nacional de Asociaciones contra la Anorexia y la Bulimia; y cuenta con el apoyo del Excelentísimo Cabildo Insular de Gran Canaria que nos cede los locales que actualmente ocupamos.